Estudialo muy bien.
*Trabajos de "Mendel" y los principios de la herencia
La genética es la rama de la biología que estudia la herencia y los mecanismos por los que los genes se
heredan o actúan para que en el organismo se manifiesten determinadas características.
A continuación se presenta una breve historia de los científicos más importantes en el estudio formal de la genética.
♦ 1760: Kolreuter cruza plantas de tabaco y hace la inferencia lógica de que los caracteres de los
padres se transmiten por el polen y los óvulos.
♦ 1865: Gregorio Mendel realiza sus primeros trabajos con plantas de chícharo.
♦ 1869: Friedrich Miescher, obtiene de los glóbulos blancos el precipitado “nucleína” después se le
llamó ácido nucleico (encontró el ADN).
♦ 1901: Sutton y Boveri demuestran que los genes descritos por Mendel están situados en los cromosomas del núcleo. Postulan que “los cromosomas son la base física de la herencia.”
♦ 1903: William Sutton encontró semejanzas entre el comportamiento de los cromosomas y el de
los factores hereditarios de Mendel; de esta forma postula la teoría cromosómica de la herencia,
la cual establece: “Cada cromosoma puede contener muchos genes” (Solari, 1995)
La importancia de la teoría cromosómica de la herencia radica en tres principios:
1. Los genes son las unidades de la herencia que determinan las características de un organismo.
2. Los cromosomas, localizados en el núcleo celular, son los portadores de los genes.
3. Las dos leyes de Mendel se explican con base en el comportamiento de los cromosomas durante
la mitosis.
Como parte del vocabulario básico aplicado en temas genéticos, listamos los siguientes conceptos:
Es importante que entiendas muy bien que es cada uno de estos organismos y para que funcionan.
♦ Gen o gene\ unidad básica de herencia, cada miembro de un par de ellos se llama alelo.
♦ Alelo: formas alternativas de un gen, que ocupan un locus en un cromosoma (Curtis, 2000).
♦ Cromosoma: base física de la herencia, conformado por genes.
♦Locus: posición específica que tiene un gen en un cromosoma (loci -plural)
♦Fenotipo: características f ísicas de los individuos, lo que se puede ver o medir.
♦Genotipo: la constitución genética del individuo.
♦Homocigoto: un individuo que presenta dos alelos iguales para un gen.
♦ Hetero cigoto: individuo que en su genotipo presenta un par de alelos diferentes.
Los primeros trabajos de Gregor Mendel (1822-1884) los realizó en ciertas variedades de plantas de
chícharo (Pisum sativum), las cuales presentaban siete diferentes caracteres, cada uno con dos variaciones, que se resumen en el siguiente cuadro:
Las primeras plantas que Mendel usó en sus cruzas se consideran la generación progenitora o gen
P, y a sus descendientes les llamó la. generación filial. Al cruzar en la generación P, plantas con semillas
lisas y plantas con semillas rugosas obtuvo en la F1 solamente plantas con chícharos lisos y ninguno
rugoso, entonces decidió llamar caracter dominante a los que aparecieran en la F1 y caracter recesivo a
los que no se presentaran.
A continuación cruzó por autofecundación, plantas de la primera generación para obtener la segunda, es decir, la F2, contando y analizando estadísticamente el número de plantas con caracteres diferentes (Valdivia, 2002).
Mendel propuso que cada caracter de la planta estaba controlado por un par de factores separados, cada uno proveniente de un progenitor. Los factores corresponden a las unidades genéticas que
conocemos como gen. Utilizó letras como símbolos para representar los pares de genes, empleó letras mayúsculas para mostrar genes dominantes y minúsculas para los genes recesivos. A los organismos de línea pura se les denomina homocigotos, ya que poseen dos factores iguales para una
característica y aquellos que presentan dos factores diferentes son llamados heterocigotos o híbridos
Las leyes de Mendel son muy importantes que los comprendas.
♦ La. ley de segregación: establece que dos genes que controlan una característica se separan al
formarse los gametos, por lo que cada uno lleva sólo un gen o factor hereditario de cada par
2a. Ley de distribución independiente: postula que cuando se consideran dos características en
una cruza, los genes que controlan uno de los caracteres se separan y se distribuyen en los gametos, de manera independiente de los genes que controlan la otra característica (Ville, 1996).
Las leyes de Mendel pueden ser aplicadas a muchas características del ser humano. La mayoría de
los trastornos genéticos son de origen recesivo, por ejemplo el albinismo (enfermedad no dañina) se
manifiesta por un homocigoto recesivo que es el resultado de padres heterocigotos portadores del alelo
recesivo para el trastorno, pero son fenotípicamente normales. Como ejemplos de lo anterior podemos
citar la galactosemia (acumulación de galactosa en tejidos), fibrosis cística (exceso de moco en pulmones, tracto digestivo, hígado) o la anemia falciforme (glóbulos rojos en forma de media luna).
Para que puedas entender mejor este tema puede ver los siguientes vídeos:
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